随着食品包装行业的迅速发展，由食品包装材料引起的食品安全问题也层出不穷，如PC奶瓶双酚A事件、雀巢婴幼儿牛奶ITX(异丙基噻唑酮)污染事件、塑料制品及薄膜中的邻苯类塑化剂事件等，严重影响了消费者的身心健康安全。目前，食品包装材料的安全性已成为社会各界关注的热点。
欧美等经济发达国家已对食品安全建立了较为完善和系统的法律法规和标准体系。由于我国在食品安全领域起步较晚，食品包装材料标准体系虽然正在逐步建立和完善，但与发达国家相比还有很大差距。
1.欧盟食品包装材料法律法规与标准
欧盟食品接触材料法规包括框架法规、专项指令和单独指令3个层次。其中，框架法规规定了对食品接触材料管理的一般原则，专项指令规定了框架法规中列举的每一类材料的系列要求，单独指令是针对单独的某一具体有害物质所做的特殊规定。法规体系如图1所示。
2004年底欧盟发布了(EC)No 1935/2004法规—欧洲议会和理事会关于拟与食品接触的材料和制品暨废除80/590/EEC和89/109/EEC指令，是欧盟现行的关于与食品接触材料和制品的基本框架法规，其对食品接触材料管理的范围、一般要求、评估机构等进行了规定。该框架法规适用于预期与食品接触的、可以接触到食品的以及可合理地预料会与食品接触或在正常或可预见的使用条件下会将其成分转移至食品中的材料和制品，包括活性和智能的食品接触材料和制品。本法规不适用于固定的公共或私人供水设备、形成食品的一部分且可与食品一起食用的背膜或涂布材料(如肉制品或水果上的背膜材料)及作为古董供应的材料和制品。其中对食品包装材料的通用要求是：材料和制品的生产应符合良好生产规范(GMP，EC No 2023/2006法规—关于预期接触食品的材料和制品的良好生产规范)，同时其成分向食品的迁移量不可危害人类健康，不可导致食品成分发生不可接受的变化或导致食品感官特性的劣变。另外，材料和制品的标签广告以及说明不得误导消费者。法规附录1给出了特定措施所涵盖的各类材料和制品清单，共17类，包括软包装常用的塑料、粘合剂、纸和纸板、印刷油墨等。
在框架法规(EC)No 1935/2004中列举的必须制定专门管理要求的17类材料中，目前仅有陶瓷、再生纤维素薄膜和塑料3类材料颁布了专项指令。这些指令及其修正指令对不同材料或制品规定了有害物质的不同限量要求以及加工中允许使用的物质清单。
欧盟2011年1月15日颁布实施了新的塑料专项法规(EU)No 10/2011，并于5月1日生效。新法规将有关塑料材料和制品的一般要求、授权物质清单、特殊迁移限量和测试方法等内容整合，同时对受控塑料制品的范围、某些特殊迁移限量及测试方法等进行了修订。
欧盟已颁布的针对某种物质的单独指令目前有3个：78/142/EEC 有关氯乙烯单体且拟与食品接触的材料和制品;93/11/EEC 关于弹性体或橡胶奶嘴和安抚奶嘴中释放的N-亚硝胺和可转化为N-亚硝胺的物质;(EC)No 1895/2005 关于在预期接触食品的材料和制品中使用某些环氧衍生物的限制。
2.美国食品包装材料法律法规与标准
美国以联邦食品、药品、化妆品法(FFDCA)为法律依据，以联邦法规第21卷(CFR)为技术标准，通过食品接触材料通告(FCN)公布新的产品和要求。美国食品药品管理局(FDA)对进口食品、药品以及食品包装进行管理。根据美国FFDCA，食品包装材料属于食品添加剂管理的范畴，由美国食品药品管理局(FDA)统一管理。食品添加剂的定义包括了具有明确的或有理由认为合理的预期用到的，直接或间接地添加，或者成为食品的一种成分，或者会影响到食品特征的所有物质。
美国对食品包装材料的管理主要通过联邦法规CFR来进行规范。美国联邦法规CFR第21部分主要规范食品和药品的管理，其中第170-186节规范了食品包装材料的管理要求。21 CFR 174(间接使用的食品添加剂-总论)规定了食品包装材料的通用要求和用于与食品接触的物质的法定限量。其中对与食品接触材料的通用要求为：材料需要按照GMP要求生产;材料需要使用符合21 CFR 170-189法规中批准的物质;新材料必须经过FDA审核和认可才可进入市场。
21 CFR 170-189对于食品接触材料有非常详尽的管控要求。除通用要求之外，针对纸张、木材、塑料、涂层、橡胶、胶黏剂等均有相应规定，如图2所示。在不同材料的相应要求章节，既包含该材料生产所允许使用的单体、添加剂、助剂，同时涵盖其纯度、用量等要求，也有对成品的溶出物、特定物质的溶出等测试要求，某些塑料材料还有物理性能(如密度、熔点、分子量、溶解度等)的要求。关于许可使用物质清单和总溶出物测试，美国和欧盟法规体系类似，仅在模拟物和条件选择方面有差异。对于成型品，美国通过控制作为原料的聚合物或单体的安全性来保证终产品的安全。
3.中国食品包装材料法律法规与标准
近年来，尽管我国在食品包装材料管理上开展了大量工作，但食品包装材料标准与欧美发达国家相比还存在一定差距。具体表现在标准缺失、交叉重复、卫生质量标准和行业标准相矛盾等问题。目前，我国政府对食品包装材料的安全性给予了高度关注，学习和借鉴国外标准，并加强了对食品包装材料的监管，使得塑料包装材料安全性的管理步入更加科学合理的轨道。
《食品安全法》实施后，我国食品包装材料安全标准体系正在逐步构建和完善中。卫生部、食药局等于2009年11月联合印发了《关于开展食品包装材料清理工作的通知》，拉开了我国食品接触材料安全标准清理、修订和完善的序幕。我国食品接触材料安全标准的清理、修订和完善大致分为3个阶段：2010~2013年，对现有标准进行归类和清理;2014~2015年，新标准的拟定和编写;2016年，新标准的发布和执行。按照要求，我国将建立包括基础标准、产品标准、检测方法、生产规范在内的较为完善的食品接触材料法规和标准体系，如图3所示。其中，基础标准包括包装材料的通用安全要求和食品接触材料添加剂标准(GB 9685)，生产规范包括通用卫生规范和各类产品生产规范，产品标准包括食品接触用金属、纸、塑料、涂料、橡胶、陶瓷等，检测方法包括迁移实验预处理方法通则。
截至目前已经发布的标准有两个：GB 31603-2015《食品接触材料及制品生产通用卫生规范》以及 GB 31603.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》。已发布征求意见稿的标准有39个。其中，GB 31603-2015《食品接触材料及制品生产通用卫生规范》规定了食品接触材料及制品的生产，包括原辅材料采购、加工、包装、贮存和运输等环节的场所、设施、人员的基本卫生要求和管理准则。GB 31603.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》规定了食品模拟物、特殊迁移及总迁移测试条件的选择。食品接触材料添加剂标准(GB 9685-XXXX)与GB 9685-2008相比更为合理，主要变化是调整了附录化学物质清单的结构(对塑料、涂料涂层、橡胶、油墨、粘合剂、纸、硅橡胶中的添加剂分别说明)，将添加剂名单及其使用要求按照使用范围进行分类，同时添加剂品种由959种扩充到1297种。
通过对比以上欧盟、美国和我国食品包装材料的法规要求和管理体制，可以发现，欧美已经建立了较为完善的法规体系，食品包装材料具有明确的范围和定位;设置有公开、透明、高效的评价审核机制;同时，充分引入了危险性评估的原则。我国虽然制定了很多食品包装标准，但仍旧存在不全面、不规范的问题。近年来，我国正在不断完善食品接触材料相关法律法规，目前已初步构建了符合我国现状的食品接触材料标准框架体系。我国在借鉴和学习国外法规标准和理念模式的同时，应充分引入危险性评估的原则;积极发挥包装企业的技术力量，在了解法规要求的基础上，从产品设计层面重视原材料的安全及质量控制;同时，建立权威的安全性评估实验室和机构，科学、高效地评价食品接触用包装材料的安全性。
注：以上资料转载自食品安全导刊
